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/不限/大专

更新时间:2023/10/29 17:47:00

  • 招聘要求

    发布日期:2023/9/30 0:00:00

    有  效  期: 30天

    招聘人数:1 人

    月       薪:

    学历要求:大专

    工作经验:不限

    性别要求:

    年龄要求:

    工作地区:

  • 职位描述

    任职要求: 1、专科及以上学历,药学、制药工程、药剂学或其他药学相关专业; 2、能熟练操作计算机,熟练office excel、acrobat等办公软件的使用; 3、有相关GMP文件管理经验者优先; 4、有良好的沟通交流能力,处理事情耐心细致,条理清晰,有责任心;

    岗位职责: 1、全面负责公司内所有GMP、ISO相关的文件和记录的日常管理和发放; 2、负责文件的分类存放,应条理分明,便于查阅; 3、负责公司原辅料、中间体和成品质量标准的起草与修订工作; 4、监控文件和记录的使用情况,及时收回非现行的文件和记录,做好作废保留。
  • 联系方式

    联  系  人:尤先生

    手       机:

    联系电话:85588026

    传真号码:

    公司网址:http://www.liaoyuan.com.cn

    电子邮箱:hr@liaoyuan.com.cn

    邮政编码:

    Q        Q:

    通讯地址:浙江省化学原料药基地临海园区

    乘车路线:

  • 公司介绍

      浙江燎原药业有限公司坐落于浙江省化学原料药生产基地──临海工业园区,厂区占地面积12.6万平方米,建筑面积4万平方米,总投资人民币2亿元 。

      系cGMP认证企业,浙江省高新技术企业、ISO9001/14001认证企业,AAA级信用企业。 公司主要生产抗凝血,抗抑郁及心脑血管类药物的原料药和中间体。

      本公司是国际市场上噻吩衍生物最大规模的生产厂家。公司拥有省级高新技术研发中心,在科研方面,始终保持较高的投入,保证工艺技术处于国际同行业的先进水平;公司视产品质量为生命,严格依照cGMP标准内控管理。

      本着"以人为本、科技兴业"的发展原则,公司中高级管理及技术人员占35%,具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。
  • 同公司岗位

普通会员

浙江燎原药业有限公司

主营产品服务:

法人代表:

成立时间:

注册资金:

现有员工: