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  • 浙江康康医疗器械有限公司

    普通会员
    主营产品服务
    • 输液(血)器
    • 无菌注射器(针)
    • 静脉输液采血针
    • 法人代表: 苏光明
    • 成立时间: 1995年09月28日
    • 注册资金: 1058万元人民币
    • 现有员工: 1000
    • 上班地址: 楚门龙王工业区
  • 公司简介

      浙江康康医疗器械有限公司位于中国东海黄金海岸线上美丽的海岛城市-浙江玉环。公司创建于1989年,是国内一次性使用无菌医疗器械开办最早的生产企业之一。公司占地面积57亩,其中符合GMP要求的净化车间1.85万平方米。拥有国内先进的生产设备和检测设备,具有大规模的生产能力。

      公司集研发、生产、销售、服务于一体。专业生产一次性使用无菌医用耗材及其自动化生产设备。现有注册产品21个品种近200多种规格的医疗器械产品。主要耗材产品有:一次性使用输液(血)器、精密过滤输液器、输液连接管、无菌注射器(针)、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器、微残留注射器、静脉输液针、采血器(针)、配药器(针)、阴道扩张器、真空采血管、引流袋、导光压舌片、导光宫颈片、多功能医用吸取器等;主要自动化设备产品有:药液过滤器自动组装机、输液插瓶针自动组装机、输液两(三)通与滴斗自动组装机、输液三通帽自动组装机、静脉输液针全自动组装机等。近年来因自动化生产能力的提升,员工由三年前的1200多人锐减至450人,其中具有中、高级专业技术职称的有76人,占16.8%,正在逐步摆脱劳动密集型企业的束缚。

      自创建至今,公司一直坚持“立足国内、胸怀全球”的发展战略和“琢钻石品质,显名家风范”的企业宗旨,不断投入大规模的技改项目,成效显著,产量、产值、销售连年递增。公司在同行业中率先应用先进的ERP管理系统,质量管理体系通过了ISO9001、ISO13485认证、主导产品通过了欧盟CE认证、中国CMD认证,部分产品正在申请美国FDA认证注册。

      在浙江省同行业中,康康医疗器械第1个被认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”;第1个被认定为“浙江省级高新技术企业”;第1个组建“省级医疗器械高新技术研发中心”;第1个通过省科技厅认定并进入全省研发机构80强;第1个获得“省级专利工作示范企业”;第1个承担“国家火炬计划项目”研发;第1个认定“浙江省名牌产品”;第1个认定“浙江省著名商标”;第1个认定“浙江省知名商号”等诸多荣誉。

      20多年与行业同龄的发展历程,基本奠定了行业龙头地位,也迎来了新一轮发展机遇。为了满足企业不断发展壮大的需要,2007年底公司正式启动总投资2830万元的第六期技改工程:一期已新建符合GMP认证标准的十万级净化厂房9000平方米;二期将建成21层现代化智能办公大楼一座,同时改建净化厂房5000平方米,扩建5000平方米。届时,总净化面积将达到2.85万平方米,目标建成国内最大的一次性无菌医疗器械生产基地。

      “自强不息,敢为人先,争创一流”,发展中的“康康”愿与所有合作伙伴携手共进,共创辉煌未来。

      三支脚温馨提示:更多的了解和认同,请点击该公司网址或企业风采图片,直接登陆浏览。
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    联系经理:
    苏维祥
    业务手机:
    联系电话:
    87418011-87418033

    传真号码:
    0576-87427630

    公司网址:
    http://www.kangkang.com.cn
    电子邮箱:
    Email:office@kangkang.com.cn
    邮政编码:
    317605
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    通讯地址:
    玉环楚门龙王工业区
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玉环市坎门三支脚职业介绍所

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